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ICEジャパン | 会社概要

90%+
国内UDCA市場シェア
40+
製造実績年数
4
薬局方対応 JP / USP / EP / CP
GMP
グローバルGMP準拠

ICE JAPAN, FUKUSHIMA, JAPAN | EST. 2022 (ICE PHARMA GROUP)

インターナショナル・ケミカル・エンティティ・ジャパン株式会社(ICEジャパン)は、ICEファーマグループによる田辺三菱製薬・いわき工場の経営統合に伴い、2022年5月に設立されました。
当社はいわき工場で培われた40年以上の技術と実績を受け継ぎ、国内最大のウルソデオキシコール酸(UDCA)原薬供給企業として、高品質な原薬を安定的に提供しています。
ICEジャパンは、国内外の医薬品市場に向けて、信頼性の高い製品とサービスを継続的に提供し、医薬品産業の発展に貢献しています。
詳細はお問い合わせください

会社名インターナショナル・ケミカル・エンティティ・ジャパン株式会社(ICEジャパン)
拠点〒971-8136 福島県いわき市常磐三沢町傾城作1-2
製造品目ウルソデオキシコール酸(JP、USP、EP、CP規格品)
取扱品目賦形剤、診断用細胞培養培地、中間体、研究用化学品

主要な製造 & 設備の特徴

特性: 当施設は、主に肝臓および胆管疾患の治療に使用される
原薬UDCA(ウルソデオキシコール酸)の世界的な拠点です。

一貫生産: コール酸原料から最終的な原薬まで、製造工程全体を当施設で
一貫して対応しています。

グローバルコンプライアンス: 当社は、米国、欧州、日本、中国の市場への
供給認可を取得しており、厳格な国際GMP基準に準拠しています。

サステナビリティ: ISO 14001(環境マネジメント)、ISO 45001(労働安全衛生)、
ISO 50001(エネルギーマネジメント)、ISO 14067(カーボンフットプリント)の認証を取得し、水資源管理を含む持続可能な事業運営に取り組んでいます。

歴史: UDCAは1950年代に、旧東京田辺製薬株式会社によって日本で初めて開発されました。その後、1980年にいわき工場が設立され、2022年5月にはICEファーマとの経営統合により、ICEジャパンとして新たな体制が整いました。

ICEジャパン会社概要

会社名 インターナショナル・ケミカル・エンティティ・ジャパン株式会社(ICEジャパン)
icepharma.com/ice-japan/
設立年 2022年
代表取締役社長 カイラッシュディープ シャルマー博士
所在地 〒971-8136 福島県いわき市常磐三沢町傾城作1-2
敷地面積 124,783㎡(東西600m×南北200m)
従業員数 約90名(社員及びパートタイム社員を含む)
事業内容 原薬、製造、賦形剤・診断用細胞培養培地・GMP中間体・研究用化学品販売
製造品目 UDCA(ウルソデオキシコール酸)
顧客 日本と海外の先発医薬品及びジェネリック医薬品メーカー、OTC(一般用)医薬品メーカー、動物用医薬品メーカー

No.1 Production building

第1製造棟

No.2 Production building

第2製造棟

Product building

製品棟(クリーンルーム/製品倉庫)

最高級クラスの品質を日本及び海外のお客様にご提供

ICE PHARMA

The Bile Acids Expert

✓世界トップクラスの胆汁酸エキスパート

✓70年以上のUDCA経験と世界最大のUDCAグローバルプレーヤー

✓UDCA製剤まで垂直統合されたバリューチェーン

✓持続可能性と環境保護を事業計画に統合した構造化されたアプローチ

ICE Pharma facility

ICE Japan

✓安定供給の実績を誇る世界最高品質UDCA 原薬製造会社

✓いわき工場の40年以上の伝統と、100年以上にわたるウルソ原薬製造実績

✓日本国内最大のUDCA 原薬サプライヤーであり、効率的な製造プロセスを確立

✓19年以上にわたり、ゼロ事故・ゼロコンプライアンス違反実績(2025年2月現在)

Iwaki Plant aerial

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