概要
ICE Pharmaは、製薬およびヘルスケア市場向けに製品とサービスを提供する多国籍企業です
70年以上前に設立された当社は、南北アメリカ、ヨーロッパ、アジア、オセアニアに製造拠点や子会社のネットワークを展開しています。当社は世界の主要市場すべてで製品とサービスを提供しており、50カ国以上の顧客にサービスを提供しています。
当社は製薬業界向けの主要サプライヤーとして、ウルソデオキシコール酸（UDCA）やイノシン・プラノベックスをはじめとする様々な医薬品有効成分（API）を提供しています。また、添加剤、診断用細胞培養培地、GMP準拠の中間体、研究用化学品も取り扱っています。サービス事業では、固形および液体の最終製剤の受託製造を行っています。
当社は、医薬品、ニュートラシューティカル、および化粧品市場において、自社ブランド製品の製造および販売を行っています。
胆汁酸製品
ICE Pharmaは、胆汁酸およびその誘導体の専門企業です
70年以上前に設立された当社は、現在、胆汁関連製品分野における世界有数の主要企業の一つとなっています。当社のグローバルかつ統合されたサプライチェーンにより、独自の胆汁酸製品群を提供することが可能です。その中でも最も重要なのが、肝臓および胆嚢疾患の治療薬における主要な有効成分であるウルソデオキシコール酸（UDCA）です。また、当社はその他の多くの胆汁酸原薬も製造しており、主要市場において規制当局への申請を行っています。
当社の製品ラインナップには、コレ酸、デオキシコール酸、ケノデオキシコール酸、それらの塩類、ならびにタウリンおよびグリシンとの抱合体など、その他の重要な製品も含まれています。これらは中間体から添加剤に至るまで、多岐にわたる用途に利用されています。当社は胆汁酸誘導体の製造において長年の実績を有しており、適切な医薬品品質基準を満たすことが可能です。
完成製剤
当社の受託開発・製造サービス
当社グループ企業のABC Farmaceuticiを通じて、医薬品の開発および製造に関わるあらゆる業務に対応するサービスを提供しています。その範囲は、研究開発（R&D）試験からバリデーションバッチに至るまで多岐にわたり、分析開発・バリデーション、ICH安定性試験、プロセス開発・バリデーション、規制当局への申請支援、e-CTD書類の更新などを含みます。製造は、GMP認証を完全に取得し、最高水準の品質基準に基づいて運営されている当社の最先端施設で行われています。
顆粒
速効性カプセル
徐放性カプセル
タブレット
フィルムコーティング錠
シロップ剤および懸濁液
単回投与用経口バイアル
ドロップ
炭水化物
当社グループ企業のDextraは、合成が困難な複雑な炭水化物の全合成において、世界をリードする革新的なソリューションを提供しています。
数ミリグラムから数キログラム規模まで、オリゴ糖およびキラル化学の分野において世界トップクラスの専門知識を提供しています。当社は、創薬段階から臨床試験に至るまでのプロジェクトを支援する受託開発サービスを提供しています。
当社のカタログでは、糖鎖生物学の複雑さと多様性を活かした、炭水化物製品の包括的なラインナップをご用意しています。当社は、糖脂質や糖タンパク質に含まれるノイラミン酸の化学的または酵素的合成において、前駆体としてよく使用される希少な単糖類であるN-アセチル-D-マンノサミンの産業用サプライヤーです。
