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Glicocolato di sodio

ICE

Panoramica

Il glicocolato di sodio (NaGC) è il sale sodico dell'acido glicocolico, un acido biliare presente in natura costituito da un coniugato di glicina e acido colico. In quanto sale biliare anfifilico, il NaGC possiede proprietà tensioattive utili per l'emulsificazione dei grassi, la solubilizzazione di vitamine e farmaci e la permeazione dei farmaci attraverso le membrane biologiche.

ICE Pharma produce glicocolato di sodio ad elevata purezza, adatto all'uso farmaceutico regolamentato. Viene prodotto secondo rigorosi controlli di qualità per garantire prestazioni costanti, sicurezza e conformità alle norme GMP, rendendolo ideale per formulazioni iniettabili e parenterali.

Applicazioni

Il glicocolato di sodio è utilizzato principalmente come agente solubilizzante e potenziatore della permeazione per aumentare la biodisponibilità dei farmaci nelle formulazioni farmaceutiche; trova inoltre applicazione nella ricerca sul rilascio dei farmaci:

  • Formulazioni farmaceutiche iniettabili – Il NaGC è ampiamente utilizzato nelle formulazioni parenterali grazie alla sua capacità di formare micelle miste, migliorando la solubilità e la stabilità dei principi attivi idrofobici.
  • Somministrazione orale e transmucosale – Il NaGC favorisce una maggiore solubilizzazione dei farmaci scarsamente solubili, nonché l'assorbimento e la permeabilità attraverso le membrane mucose, rendendolo adatto alle sospensioni orali e alle applicazioni transmucosali.

Destinazioni d'uso

Il glicocolato di sodio è utilizzato principalmente come eccipiente nelle formulazioni farmaceutiche iniettabili. Come il suo composto originario, l'acido glicocolico, agisce come tensioattivo biocompatibile ed endogeno, in grado di formare micelle miste. Queste micelle migliorano la solubilità e la biodisponibilità dei farmaci scarsamente solubili in acqua, rendendo il NaGC particolarmente prezioso nei sistemi avanzati di somministrazione dei farmaci, attraverso diverse vie di somministrazione.

Produzione e controllo qualità

Il nostro glicocolato di sodio ad alta purezza viene prodotto nello stabilimento all'avanguardia di ICE Pharma in Italia, che opera nel rispetto dei rigorosi standard GMP. Ogni lotto viene sottoposto a rigorosi controlli di qualità per garantire elevata purezza, uniformità e sicurezza.

Conformità normativa

Il nostro impegno nei confronti della qualità, della conformità e della sicurezza garantisce che il nostro glicocolato di sodio soddisfi gli standard dell'industria farmaceutica mondiale, rendendolo una scelta affidabile per le applicazioni farmaceutiche in tutto il mondo.

  • Conformità alle norme GMP:
  • DMF disponibile: No
  • BSE/TSE CEP: Sì, per il materiale di partenza

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Panoramica del prodotto

  • Numero CAS

    863-57-0 e 338950-81-5

  • Numero CE

    212-730-9

  • Formula molecolare

    C26H42NO6Na

  • Peso molecolare

    487,62

  • Sinonimi

    Sale sodico di N-[(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-triidrossi-24-ossocolan-24-ile]glicina

  • INCHL

    OABYVIYXWMZFFJ-ZUHYDKSRSA-M

  • Modulo

    Polvere cristallina bianca

Destinazioni d'uso

Come il suo composto originario, viene utilizzato principalmente come eccipiente nelle formulazioni iniettabili, in quanto è un potente tensioattivo endogeno e biocompatibile in grado di formare micelle miste.

Siti produttivi

Siti
Voto
Imballaggio
Standard Specification
Conforme alle norme GMP
DMF disponibile
CEP chimico
BSETSE CEP

Basaluzzo (AL), Italia

N/A

20 kg

N/A

No

No

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